Kjemiske egenskaper av alkener (olefiner)

Olefiner er hydrokarboner, hvis molekyl harett dobbeltbinding. Noen ganger kalles disse forbindelsene etylenkolsyre. En dobbeltbinding i et molekyl er lett identifisert ved hjelp av spektralanalyse.

Fysiske egenskaper av alkener

De tre første representanter for homologienalkener er gasser. Fra femte til sekstende - væsker, høymolekylære alkener - faste stoffer. Etter hvert som lengden på hydrokarbonkjeden øker, gjør det også stoffets kokepunkt. I laboratoriebetingelser kan disse stoffene oppnås på flere måter: dehydrogenering av alkener, oljekrekking, dehydrogenering av alkoholer.

Oljesprekking industriell metode for å oppnå umettede hydrokarboner. Som et resultat av termisk krakking oppvarmes oljeprodukter til 750 grader, hydrokarbonskeletet av alkaner er brutt:

C30H62 → C15H30 + C15H32

Dehydrogenering av alkaner. Denne prosessen utføres ved en temperatur på ca. 600 grader. Under disse betingelser, det mettede hydrokarbonmolekylet av H-atomene er spaltet for å danne alkener, for eksempel: → S5N12 S5N10 + H2.

Dehydrering av alkoholer. Enverdige alkoholer, som interagerer med sulfatsyre, danner alkener, for eksempel: C4H9OH → C4H8 + H20.

De kjemiske egenskapene til alkener er relatert til tilstedeværelsen avderes dobbeltbindingsmolekyl. Elektrondensiteten mellom C-atomer bundet av en dobbeltbinding er høyere enn den mellom C-atomer bundet av enkle bindinger. Den viktigste typen reaksjon, i hvilken alkener inngår, er tillegget, ledsaget av rupturen av p-bindingen med dannelsen av to nye sigma-bindinger. Olefiner inntar en polymerisasjonsreaksjon, som også ledsages av brudd av dobbeltbindinger.

Kjemiske egenskaper av alkener: Tilsetning av halogenert hydrogen

Olefiner fester enkelt molekyler til seg selvhydrogenhalogenider, danner monohalogenderivater (for eksempel C10H20 + HC1 → C10H21Cl). Når H20 blir tilsatt til alkener, dannes enverdige alkoholer (C10H20 + H20 → C10H21OH).

Brenning av alkener

Ved høye temperaturer, under virkningen av O2, oksyderer olefinene (forbrenning) til H20 og CO2. Alkener, som interagerer med mangan, danner divalente alkoholer (glykoler).

Kjemiske egenskaper av alkener: polymerisering av olefiner

De representerte hydrokarboner viser et storttilbøyelighet til polymerisasjonsreaksjon. Vanligvis er en polymer en langkjede med repeterende enheter (monomerer). Denne prosessen kan initieres på flere måter, men i de fleste tilfeller er den kjede og refererer til frie radikale, kationiske eller anioniske prosesser.

Kjemiske egenskaper av alkener: kationisk polymerisering

Denne typen reaksjon katalyseres av syrer. Protonet knytter seg til olefinen, danner en karboklassering. Deretter følger den siste belastning på den pi-sitemu et annet molekyl og danner alken karbokation med en lengre kjede, som angriper den følgende olefin molekylet, etc. Som et resultat av frigjøring av et proton eller en annen prosess, som "slokkes" av ladningen av karboksinering, er kjeden brutt. Når anionisk polymerisasjon nybegynner anion dannes ved nukleofilt angrep av anionet X- olefin. Når protonen er festet, avslutter kjeden. Det skal bemerkes at de fleste frie radikaler polymeriserer mest umettede hydrokarboner. Denne prosessen kan initieres av H202, organiske peroksider, hydroperoksyder etc. Kjeden er ødelagt på grunn av rekombinering av radikaler. I noen tilfeller anvendes en kopolymerisasjonsreaksjon for å fremstille alkenpolymerene. Kopolymerisering resulterer i fremstilling av en polymer som inneholder forskjellige enheter som veksler i en makromolekyl på en spesifikk måte. Reaksjonen gir produktkopolymeren. Fysikalske og mekaniske egenskaper av de nye forbindelser er hovedsakelig bestemt av størrelsesorden veksling av elementærenheter, og typen og mengden av monomerer som inngår i polymerkjeden.