Synaps er ... Synapsens struktur. Nervøse, muskulære og kjemiske synapser

Synapse er en spesifikk sone for kontakt av prosesserNerveceller og andre uutslettelige og spennende celler, som gir overføring av et informasjonssignal. Synaps er morfologisk dannet av kontaktmembraner av 2 celler. Membranen, som er relatert til prosessen med nerveceller, kalles presynaptisk membran i cellen hvor signalet kommer inn, det andre navnet er postsynaptisk. Sammen med tilbehøret til den postsynaptiske membranen kan synaps være interneuronal, neuromuskulær og nevro-sekretær. Ordet synaps ble introdusert i 1897 av Charles Sherrington (engelsk fysiolog).

Hva er en synaps?

Synapse er en spesiell struktur somgir overføring av nervefibre fra nerveimpuls til en annen nervefiber eller nervecelle, og for å bevirke skjedde på nervefiber av reseptoren cellen (kontaktområdet med hverandre nerveceller og nervefibre fra hverandre), blir de to nerveceller nødvendig.

Synaps er en liten avdeling i enden av en nevron. Med hjelpen blir informasjonen overført fra den første neuronen til den andre. Synaps er plassert i tre deler av nervecellene. Synapsene er også på stedet der nervecellen kommer i kontakt med forskjellige kjertler eller muskler i kroppen.

Hva synaps består av

Synapsens struktur har en enkel krets. Den er dannet av 3 deler, som hver utfører visse funksjoner under overføring av informasjon. Således kan en slik struktur av synaps kalles egnet for overføring av en nerveimpuls. Direkte på prosessen med informasjonsoverføring virker to hovedceller: oppfatteren og overføringen. På slutten av aksonet til den transmitterende cellen er en presynaptisk sluttning (den første delen av synapset). Det kan påvirke cellen for å utløse nevrotransmittere (dette ordet har flere betydninger: mediatorer, mediatorer eller nevrotransmittere) - visse kjemikalier som et elektrisk signal overføres mellom de to nevronene.

Den synaptiske kløften er midtdelenen synapse er intervallet mellom to interagerende nerveceller. Gjennom dette gapet kommer en elektrisk impuls fra den transmitterende cellen. Den siste delen av synaps er den oppfattende delen av cellen, som er den postsynaptiske enden (det kontaktende fragment av cellen med forskjellige sensitive reseptorer i sin struktur).

Mediatorer av synaps

Mediator (fra Latin Media - sender, mellommann eller mellom). Slike mediatorer av synaps er svært viktige i prosessen med overføring av en nerveimpuls.

Morfologisk forskjell mellom hemmende ogDen spennende synaps er at de ikke har en frigjøringsmekanisme for mediatoren. Mediatoren i inhibitorisk synaps, motoneuron og annen inhibitorisk synapse anses å være en aminosyreglycin. Men den inhiberende eller spennende karakteren til synapsen bestemmes ikke av deres mediatorer, men av egenskapen til den postsynaptiske membranen. For eksempel gir acetylkolin en spennende effekt i nevromuskulær synaps av terminaler (vagus nerver i myokardiet).

Acetylcholin tjener som en eksitatorisk mediator ikolinerge synapser (presynaptiske membranen er spilt enden av ryggmargen motoriske nevroner), i synapsen på Renshaw-celler i presynaptiske terminalen, svettekjertler, medulla nadpochenikov i tarmen og synapse i ganglia av det sympatiske nervesystemet. Atsetilholi-nesterazu og acetylkolin også funnet på en brøkdel av de forskjellige deler av hjernen, og til i stort antall, men andre enn de cholinergiske synapse på celler Renshaw ennå ikke har vært i stand til å identifisere de gjenværende kolinerge synapser. Ifølge forskere er mediatorens excitatoriske funksjon av acetylkolin i sentralnervesystemet svært sannsynlig.

Katelomene (dopamin, norepinefrin og adrenalin)muligens adrenerge mediatorer. Adrenalin og noradrenalin blir syntetisert i fullføringen av det sympatiske nervesystem i hjernen adrenalcelleforsøket, hjerne og ryggmarg. Aminosyrer (tyrosin og L-fenylalanin) som utgangsubstans og syntese av adrenalin sluttproduktet. Mellomliggende substans, som omfatter noradrenalin og dopamin også utføre funksjonen av neurotransmittere i synapsen, opprettet i avslutninger for de sympatiske nerver. Denne funksjonen kan enten være en brems (intestinal sekretorisk kjertel, flere sphincter og bronkiale glatte muskler, og tarmen) eller eksitatoriske (glatte muskelceller sfinktere og visse blodkar, myokardial synapse - noradrenalin, i cerebral kjerner podkrovnyh - dopamin).

Når mediatorene i synapset fullfører sin funksjon,katekolamin absorberes av den presynaptiske nerveenden, mens transmembrantransport er involvert. Under opptaket av mediatorer beskyttes synapser mot for tidlig utarming av reserve under et langt og rytmisk arbeid.

Synapse: hovedtyper og funksjoner

Langley i 1892 antok detSynaptisk overføring i vegetative ganglion av pattedyr er ikke elektrisk, men kjemisk. Etter 10 år fant Eliott ut at adrenalin fra binyren er oppnådd av samme effekt som stimuleringen av sympatiske nerver.

Etter dette ble det antydet at adrenalin er i stand tilutskilles av nevroner og når det er opphisset skiller seg ut av en nerveend. Men i 1921 gjorde Levi et eksperiment der han etablerte den kjemiske naturen av overføring i vegetativ synaps mellom hjerte og vagus nerver. Han fylte fartøyene til froskens hjerte med fysiologisk saltvann og stimulerte vagusnerven, noe som gjorde at hjerterytmen ble bremset. Når væsken ble overført fra den inhiberte stimuleringen av hjertet til det ustimulerte hjertet, slo det langsommere. Det er klart at stimulering av vagusnerven forårsaket frigjøring av en retarderende substans inn i løsningen. Acetylcholin gjengitt fullstendig effekten av dette stoffet. I 1930 etablerte Feldberg og hans samarbeidspartner endelig rollen i den synaptiske overføringen av acetylkolin i ganglion til det autonome nervesystemet.

Synapse kjemisk

Den kjemiske synaps er fundamentalt forskjelligOverføring av irritasjon ved hjelp av en mediator med presynapsa til postsynaps. Derfor er forskjeller dannet i morfologien til den kjemiske synapsen. Den kjemiske synaps er mer vanlig i vertebrale CNS. Nå er det kjent at en nevron er i stand til å utskille og syntetisere et par mediatorer (sameksisterende mediatorer). Neuroner har også nevrotransmittere plastisitet - evnen til å endre hovedmediatoren under utvikling.

Neuromuskulær synaps

Denne synaps utfører overføringen av excitasjon,Dette forholdet kan imidlertid ødelegge ulike faktorer. Transmisjonen avsluttes under eksploderingsblokken i det synaptiske spaltet av acetylkolin, også under overskudd av dets innhold i sonen av postsynaptiske membraner. Mange giftstoffer og medisiner påvirker fangsten, utgangen som er knyttet til holinoreceptorene av den postsynaptiske membranen, og musklen synaps blokkerer overføringen av eksitasjon. Kroppen dør under kvælning og stopper sammentrekningen av luftveiene.

Botulinus er et mikrobielt toksin i synapset, detblokkerer overføring av eksitasjon, i å ødelegge den presynaptiske terminal protein syntaxin, med et utbytte i den synaptiske kløften acetylcholin. Flere kamp giftige stoffer enkelt farmakologiske midler (neostigmin-methylsulfat og neostigmin), så vel som insektmidler blokkere ledning av magnetisering i den nevromuskulære synapse ved hjelp av inaktivering av acetylkolinesterase - et enzym som bryter ned acetylkolin. Det er derfor en opphopning av acetylkolin i den synaptiske membranareal avtar følsomheten til mekleren, er laget av synaptiske membraner, nedsenking i cytosol reseptoren enhet. Acetylkolin vil være ineffektivt, og synapset vil bli blokkert.

Synapse nervøs: egenskaper og komponenter

Synapse er forbindelsen mellom kontaktstedet mellom toceller. Hver av dem er innelukket i sin elektrogeniske membran. Den nervøse synaps består av tre hovedkomponenter: en postsynaptisk membran, en synaptisk klype og en presynaptisk membran. Postsynaptisk membran - dette er nerveenden, som passerer til muskelen og går ned i muskelvevet. I presynaptiske regionen er det vesikler - disse er lukkede hulrom som har en mediator. De er alltid i bevegelse.

Nærmer seg membranen av nerveender, vesiklerslå sammen med det, og mediatoren går inn i det synaptiske spaltet. I en kvante neurotransmitter vesikkel inneholder mitokondrier og (de er nødvendige for syntesen av neurotransmitteren - primær energikilde), er ytterligere acetylcholin syntetiseres fra cholin og under påvirkning av enzymet atsetilholintransferrazy bearbeidet til atsetilSoA).

Synaptisk kløft blant post- og presynaptiske membraner

I forskjellige synapser er størrelsen på gapet forskjellig. Denne plassen er fylt med intercellulær væske, der det er en mediator. Postsynaptisk membran dekker kontaktpunktet til nerveenden med den innerverte cellen i myoneural synaps. I visse synapser skaper den postsynaptiske membranen en krone, kontakten øker.

Ytterligere stoffer som utgjør den postsynaptiske membranen

I sonen av den postsynaptiske membranen er følgende stoffer tilstede:

- Receptor (holinoretseptor i myoneural synaps).

- Lipoprotein (har stor likhet medacetylcholin). Dette proteinet har en elektrofil ende og et ionisk hode. Hodet går inn i det synaptiske klype, interaksjon med det kationiske hodet av acetylkolin oppstår. På grunn av denne interaksjonen, er det en endring i den postsynaptiske membranen, deretter skjer depolarisering, og potensielt avhengige Na-kanaler blir avslørt. Depolarisering av membranen betraktes ikke som en selvforsterkende prosess;

- Gradvis, dets potensial på postsynaptisk membran avhenger av antall mediatorer, det vil si potensialet er preget av egenskapen til lokale excitasjoner.

- Cholinesterase - regnes som et protein, somdet er en enzymatisk funksjon. I struktur er det lik kolinergreceptor og har lignende egenskaper med acetylkolin. Cholinesterase ødela acetylkolin, først den som er forbundet med kolinerg reseptor. Under påvirkning av kolinesterase holinoretseptor fjerner acetylkolin, blir repolarisering av den postsynaptiske membranen dannet. Acetylcholin spaltes til eddiksyre og kolin, som er nødvendig for trofisme av muskelvev.

Med hjelp av gjeldende transport vises påpresynaptisk membrankolin, er den vant til å syntetisere en ny mediator. Under mediatorens innflytelse endres permeabiliteten i den postsynaptiske membranen, og under kolinesterase følsomhet og permeabilitet vender tilbake til den opprinnelige verdien. Kjemoreceptorer er i stand til å samhandle med nye mediatorer.

</ p>