Horners syndrom er bare et tegn på andre lidelser
Det er syndrom som er kjent selv til en person,langt fra medisin. For eksempel hørte nesten alle om Aspergers syndrom. Men Horners syndrom diskuteres ikke så ofte i pressen. Selv om symptomkomplekset dette forhindrer ganske sterkt, lever de til de som ikke er "heldige" for å bli syke. Men det er få slike mennesker, denne tilstanden er svært sjelden.
Horners syndrom er forbundet med et bruddFunksjonen til sympatiske nerver som er ansvarlig for tilstanden til ansikt og øyne. Kalt av eventuelle problemer i nervevevet som forbinder de perifere nerver for øyne og ansikt, med senteret - hypothalamus. Sympatiske nerver ikke overføre styresignalet til sentrum, men de opprettholder vev og organer, "i orden", slik at avbrudd av funksjon av disse nervene organer ikke fungerer. Graden av nederlag kan være forskjellig.
Når skjer Horners syndrom?
Først når det oppstår en skade i noen av arteriene som leverer hjernen med oksygen. For eksempel, halspulsåren.
For det andre, hvis nerverne er skadet i en slik formasjon, som brachial plexus.
For det tredje manifesterer Horners syndrom seg ofte med migrene.
For det fjerde skjer det som en konsekvens av et slag eller en svulst i hjernestammen.
For det femte, noen ganger forekommer syndromet samtidig med en svulst i lungens spiss.
For det sjette er sykdommen mulig etter en virusinfeksjon, så vel som et resultat av en autoimmun prosess, hvor kroppen ødelegger sine egne celler.
Syvende, han er medfødt, i dette tilfellet er den kombinert med mangel på farging av barnets iris.
Symptomene på sykdommen er som følger:
- Reduksjon av svette på det berørte området av ansiktet, mens lokal termoregulering er forstyrret;
- Øyeblikket faller ned og stiger ikke vilkårlig (denne tilstanden kalles også ptosis);
- Overtredelse av posisjonen til øyebollet;
- Hevelse i nedre øyelokk;
- Eleven blir liten og innsnevret.
Selvfølgelig, ifølge eleven og øyelokk, kan det antas atPasienten har Bernard-Horner syndrom. Imidlertid begrenser en god lege som regel ikke til å fastslå tilstedeværelsen av et par symptomer. Tross alt kan det sympatiske nerves nederlag være mye bredere enn ved syndromet under behandling. Sannsynligvis er andre soner på en kropp forbløffet, derfor er det i så fall brukt hele nevrologisk inspeksjon. Studien av pupillære reaksjoner utføres også, mens man undersøker hvordan elevens relative og absolutte størrelser endres når de blir utsatt for sterkt lys og mørke. Med Gorners syndrom ekspanderer eleven i mørket mye langsommere enn normalt. Og selv stoffer som bidrar til dilatasjonen av eleven, er ikke i stand til å gjøre reaksjonene riktige.
Blodprøver, angiografiskeprosedyrer (kontrastmidlet gjør det mulig å se tilstanden av cerebrale arterier), brystrøntgen og MRI-skanning av hjernen, punktere av cerebrospinalvæske ved nivået for den lumbale ryggvirvler.
Så er Horners syndrom etablert. Behandling kan være forskjellig, fordi valget av en bestemt metode er avhengig av årsaken som utløste sykdommen, og de kan være svært forskjellige. Prognosen kan være god, eller ikke veldig, avhengig av om årsaken er riktig etablert i et bestemt tilfelle. I Horners syndrom er det ingen komplikasjoner, men forverringen av helsetilstanden er mulig på grunn av sykdommen som utløste syndromet.
Selvfølgelig er ikke alle tilfeller muligeutvinning, hvis det nervøse vevet ble skadet av virus, kan du bare ta medisiner som forbedrer blodsirkulasjonen i hjernen, og håper på det beste. Hvis en svulst ble oppdaget, bør den fjernes så snart som mulig. I tilfelle av ondartet degenerasjon utføres også klassisk bestråling.
Det er ikke Horners syndrom som er farlig, men sykdommen,som ligger bak det, så du må kontakte den kvalifiserte øyenlæren ved de første manifestasjonene av disse symptomene. Kanskje, det vil være mulig å takle på et tidlig stadium med sykdommen.
</ p>
