Argyla-Robertson syndrom: årsaker, tegn, behandling

Hva er Argyle-Robertson syndrom? Hvordan manifesterer denne patogen seg selv og hva som forårsaker det? Svarene på alle disse spørsmålene du vil motta fra materialene i vår artikkel. Også i det finner du informasjon om hvorvidt denne sykdommen er behandlet og hvordan det er gjort.

Grunnleggende informasjon

Hva er Argyle-Robertson syndrom, vet barede menneskene som har direkte oppdaget denne patologien. I moderne medisin er begrepet brukt til å referere til et symptom der elevenes respons på lys er fraværende eller sterkt svekket. Samtidig er reaksjonene på innkvartering og konvergens helt bevart (det vil si å sikte mot et objekt som er nært).

Viktigste symptomer

Argyle-Robertson syndrom manifesterer seg ikke barenevnte funksjon. I tillegg har pasienter med den beskrevne sykdommen ofte anisokoria (forskjellige størrelser i elevene til venstre og høyre øyne), miose (constriction) og pupillær deformasjon. Også, i nærvær av dette syndromet, kan de også reagere på lys på en paradoksal måte, det vil si litt bredere. I dette tilfellet kan ciliospinalrefleksen også være helt fraværende, det vil si elevene kan ikke utvide med smertefull irritasjon av nakkenes hud.

I noen tilfeller har pasienter atrofi og depigmentering av iris. I denne situasjonen er det sagt at den patologiske prosessen er lokalisert i regionen av den fremre dorsale colliculus.

Årsaker til syndromet

Oftest er Argyll-Robertson syndrom observertmed sen syfilis. Denne patologien er mest typisk for den reduserte form for denne sykdommen. Forresten, det kan bli observert i de tidlige stadier av den veneriske sykdommen.

Man kan ikke si at Argyle-Robertson-symptomet også er observert i et paralytisk syndrom.

Eksperter hevder at utviklingen avDette fenomenet er først og fremst assosiert med nedfallet av nevron (interkalær) visuell refleks til lys. Også denne patologien kan utvikle seg på grunn av økt følsomhet av papillære fibre til treponameltoksin.

I tillegg er Argyle-Robertson syndrom ofte funnet i andre sykdommer:

• Multiple sklerose;
• stammen encefalitt;
• siringobulbii;
• difteri polyneuropati;
• alkoholisme;
• og også etter den overførte oftalmiske eller herpes zoster.

Dette symptomet kan også differensieres fra Adi's sykdom.

Hvorfor er det et invers syndromArgyle-Robertson, for hvilken fullstendig fravær av elevens reaksjon på innkvartering og konvergens er karakteristisk, og også bevaring av reaksjonen til lys? Med vanlig utholdenhet forekommer patologien i en sykdom som epidemisk encefalitt.

Behandling av syndromet

Terapi av Argyll-Robertson syndrom utføres ikke isammenheng med at dette bare er et symptom på en intern sykdom. Derfor bør alle krefter for å eliminere denne patologien rettes mot behandling av den underliggende sykdommen, der dette symptomet er observert.

Det er således nødvendig å utføre terapiSent eller tidlig syfilis, paralytisk syndrom, multippel sklerose, hjernestammen encefalitt, difteri polyneuropati siringobulbii, alkoholisme og andre sykdommer som er nevnt.