En insulinlignende vekstfaktor kalles et hormon,lignende i sin kjemiske struktur til insulin. Det regulerer prosessene for celledifferensiering, utvikling og vekst. Også involvert i glukosemetabolismen.
På 1970-tallet ble somatomediner oppdaget,hvem var de angitte intermediærene. De ble kalt insulinlignende vekstfaktorer. Til å begynne med isolert tre grupper av substanser: A somatomedin (IGF-3) og B (IGF-2), C (IGF-1). Men det ble bestemt i 1980 at insulin-like growth factor-2, samt 3 - dette er bare en eksperimentell gjenstand, men i virkeligheten er det ikke eksisterer. Bare tilstedeværelsen av IGF-1 ble bekreftet.
Insulinlignende vekstfaktor 1 (IGF-1) består avav 70 aminosyrer som danner en kjede med intramolekylære broer. Det er et peptid som binder seg til blodplasma proteiner, de såkalte vekstfaktorbærerne. De tillater somatomedin å holde sin aktivitet mye lenger. Den varer i flere timer, mens den angitte perioden ikke er i fri form, er mer enn 30 minutter.
Hormonet ligner på proinsulin, som han mottok hansnavn. Og i syntesen av somatomedin spiller insulin en enorm rolle. Tross alt hjelper det leveren til å få alle nødvendige aminosyrer til å starte mekanismen for å skape en IGF.
Denne vekstfaktoren betraktes som endokrinmediator, som gir veksthormonets virkning. Det er syntetisert av hepatocytter i leveren som en reaksjon på stimulering av reseptorene. I vev er nesten alle virkninger av veksthormon gitt av IGF-1. Fra leveren kommer den inn i blodet, og derfra, takket være mediasjonen av bærerproteiner, inn i vev og organer. Dette hormonet stimulerer veksten av bein, bindevev og muskler. Også insulinlignende vekstfaktor syntetiseres uavhengig i mange vev. Om nødvendig kan hver celle gi seg til dette stoffet.
Sekresjonen av IGF-1 i leveren økes medøstrogener, androgener, insulin. Men glukokortikoider senker det. Dette regnes som en av grunnene til at disse stoffene påvirker kroppens vekst og utvikling og graden av puberteten.
IGF i muskelceller utøver en vekststimulerende oginsulinlignende aktivitet. Det katalyserer syntese av protein og bremser prosessen med ødeleggelsen. Det skifter også metabolisme, fremmer akselerert fettforbrenning.
Insulinlignende vekstfaktor 1 er assosiert medhypofyse og hypothalamus. Det er nivået i blodet som bestemmer fordelingen av andre hormoner. For eksempel, ved en lav konsentrasjon av det, øker utskillelsen av somatotropin. Produksjonen av somatotropin-frigjørende hormon øker også. Men med et høyt nivå av IGF-1, reduseres sekresjonen av disse hormonene.
Mellom somatostatin og insulinlignende vekstfaktor ble det etablert et direkte forhold. Med en økning i en av dem øker konsentrasjonen av den andre.
Separat er det verdt å merke seg at å bruke det som enAnabole idrettsutøvere bør ikke. Resultatene av studier, som snakker om negative resultater av eksperimentelt inntak av legemidler som inneholder insulin-lignende vekstfaktor (IGF), har blitt publisert gjentatte ganger. Deres mottak kan føre til diabetes, nedsatt syn, nedsatt hjerte muskel, nevropati, hormonelle svikt. I tillegg er dette stoffet en av de viktigste katalysatorene for vekst av kreftvektorer.
Konsentrasjon i blodet i løpet av dagen ca.er det samme. Derfor brukes det til å vurdere unormaliteter ved produksjon av somatotropin. Tross alt endres konsentrasjonen av veksthormon i blodet gjennom dagen, er maksimalnivået bestemt om natten. Derfor er det problematisk å bestemme sitt eksakte nummer.
IGF-1 ble bare oppdaget i 1978. Siden da har mange studier allerede blitt utført, noe som resulterte i at en rekke regulariteter ble etablert. Så, hans mangel i barndommen er årsaken til forsinkelsen i vekst og fysisk utvikling av babyen. Men det er også farlig hvis den insulinlignende vekstfaktoren er redusert hos voksne. Tross alt er det underutvikling av muskler, en nedgang i tettheten av beinvev, en endring i strukturen av fett.
En mangel på en FMI kan skyldessykdommer. Blant dem er problemer med nyrer, lever. Ofte årsaken til et redusert antall IGF er en sykdom som hypopituitarisme. Dette er en tilstand hvor hulrommet kan stoppe eller hormonproduksjonen av hypofysen minker markert. Men også produksjonen av somatomedin reduseres med næringsdefekter, eller, ganske enkelt, sult.
Så, hvis den insulinlignende vekstfaktor 1Det vil føre til akromegali hos voksne og gigantisme hos barn. Hos barn fremstår sykdommen som følger. De begynner en intensiv vekst av bein. Som følge av dette forårsaker dette ikke bare stor vekst, men også en økning i lemmer til uregelmessig store størrelser.
Akromegali, som utvikler seg hos voksnefolk, fører til utvidelse av bein av bein, hender, ansikt. Interne organer lider også. Dette kan føre til død på grunn av kardiomyopati - en sykdom der hjertemuskelen er berørt, er dens funksjoner brutt.
Oftest årsaken til det økerinsulin-lignende vekstfaktor, er en hypofysetumor. Det kan avhendes ved hjelp av medisiner, kjemoterapi, og det kan også fjernes kirurgisk. Analysen bidrar til å bestemme hvor vellykket behandlingen er, eller for å kontrollere hvor godt operasjonen ble utført. For eksempel, hvis svulsten ikke ble fullstendig fjernet, vil konsentrasjonen av IGF økes.
Å diagnostisere endring i konsentrasjoninsulin-lignende vekstfaktor i moderne laboratoriesenter bruker IHL-metoden. Dette kalles immunokemiluminescerende analyse. Det er basert på immunrespons av antigener. I trinn isolasjon som kreves substans knyttet dertil beacons - fosfor, som er synlig under ultrafiolett lys. Nivået på luminescensen måles med spesialutstyr - luminometer. Det bestemmer konsentrasjonen av stoffet i blodserumet.
For å bestemme en insulinlignende faktorvekst av IGF-1, er det nødvendig å gi blod om morgenen, alltid på tom mage. Det er bare tillatt å drikke vanlig vann. Intervallet mellom siste måltid og inntak av materiale til studien skal være mer enn åtte timer. Det er viktig at pasienten er i ro 30 minutter før testen utføres. Venøs blod er tatt for undersøkelse.
I tillegg anbefaler eksperter å nekte å utføre analyse i perioden med akutte åndedrettssykdommer (viral eller bakteriell etiologi) for å utelukke falske resultater.
Når du fyller skjemaene i laboratoriet, er det viktigspesifiser alderen riktig. Tross alt avhenger det av hva en insulin-lignende vekstfaktor bør være. Normen er angitt for hver aldersgruppe individuelt. Det er også nødvendig å fokusere ikke på gjennomsnittlige indikatorer, men på dataene på laboratoriet der du tok testene. For eksempel, hos ungdom i alderen 14-16 år, kan hormonnivået være fra 220 til 996 ng / ml. Og hos voksne over 35 år skal den ikke overstige 284 ng / ml. Jo eldre pasienten, jo lavere grenseverdien for en FMI skal være. Etter 66 år er normen satt til 75-212 ng / ml, etter 80, 66-166 ng / ml.
Hos barn vil nivået av IGF også avhenge avalder. I nyfødte babyer, som ikke har ennå og 7 dager, bør den være fra 10 til 26 ng / ml. Men etter 16 dager og opptil 1 år er normen satt til 54-327 ng / ml.
Nedgang i nivået av IGF hos barn kanå vitne om dvergisme. Hos voksne er nivået ofte redusert når hypotyreose, skrumplever, anorexia nervosa eller bare faste. En annen mulig årsak er kronisk mangel på søvn og inntak av en rekke stoffer med høye doser østrogen.
</ p>