EIA av blod.

I dag er det første stedet i medisin i betydningDet er både forebyggende vedlikehold og rettidig diagnostikk. Moderne metoder gjør det mulig å nøye vurdere resultatene av testene og undersøkelsene.

Sammen med utviklingen av smittsom patologi er godSlike metoder som enzymimmunoassay og polymerasekjedereaksjon viste seg å være effektive. Så PCR er den mest moderne og kanskje den mest informative forskning innen immunologi, men ofte er det nødvendig å ty til bruk av enklere, billigere, men ikke mindre viktige metoder. En av dem er blodets ELISA. Basert på interaksjonsmekanismen "antigen-antistoff" tillater enzymimmunoassayet å bestemme ikke bare tilstedeværelsen eller fraværet av antistoffer, men også deres antall. For denne studien kan spinalvæske, glimmende humor og fostervann brukes, men oftest utføres en ELISA. Sensibiliteten til denne biokjemiske metoden når nitti prosent, med en spesifisitet på 95%. Hvis du skal snakke om de negative aspektene ved denne undersøkelsen, er det verdt å nevne, kanskje den eneste - diagnosen er indirekte. Dette betyr at med IFA i blodet, er det ikke selve agenten som er bestemt, men bare immunresponsen som er dannet på den, og i forbindelse med immunsystemets ulike grad av aktivitet hos mennesker, er det ikke alltid mulig å tolke de resultater som er oppnådd i studien på riktig måte. Derfor er det nødvendig å korrelere resultatene med dataene på immunaktiviteten hos mennesker.

Det finnes et stort antall forskjellige modifikasjoner analyse, hvorav de mest brukte metoden og konkurrenter doble clotting.

Hva er grunnlaget for IFA blod?

På grunn av vedlegget til spesielle antistofferEnzymetiketter kan brukes til å spore tilstedeværelsen av reaksjoner. Kjører reaksjonen indikerer tilstedeværelsen av antistoffer i humant blod. Det er spesielle testsystemer som tillater å bestemme begge spesifikke antistoffer og deres antall. Resultatene kan oppgis manuelt (ved å sammenligne reaksjonene som er oppnådd med standarden), og ved hjelp av spesielle ELISA-analysatorer.

Metoden for enzymimmunoassay tillaterbestemme ikke bare selve sykdommen, men også dens form (akutt eller kronisk) og stadium. Denne teknikken tillater selv å identifisere klinisk sunne bærere der infeksjonen ikke utvikler seg og ikke har noen manifestasjoner.

For å forbedre effektiviteten og nøyaktighetendiagnostisk prosedyre, er det nødvendig å gjennomføre en undersøkelse i den første perioden av sykdommen, samt å identifisere antistoffer av forskjellige klasser (fortrinnsvis M og G). Undersøkelse av IgG-nivået anbefales i parret sera, denne studien utføres med intervaller på ti dager. For å fastslå dynamikken i den smittsomme prosessen i tide, utføres en kvantitativ diagnose. I tillegg bør det tas i betraktning at antistoffer mot smittsomme stoffer ikke kan oppdages ved nedsatt immunaktivitet, så vel som med protein sult.

Ved mottak av tvilsomme resultaterDet anbefales at studien gjennomføres på nytt. Ellers kan du ty til mer moderne og pålitelige metoder som polymerase chain reaction, noe som gir et perfekt resultat på etiologien av denne sykdommen.

Derfor er ELISA blodprøve i dagbrukte metoden for diagnose av infeksjonssykdommer, og gjør det mulig å oppnå pålitelige resultater av en undersøkelse på en rekke (den etiologiske agens av sykdommen varighet, utseende og form av sykdommen) og som også gir en idé om prosessen med utvikling og virulens av belastning virale enhet.