Fosterhypotrofi

Fosterhypotrofi er en tilstand somer ledsaget av en forsinkelse i utviklingen av barnet under graviditet. Hovedårsaken til denne sykdommen anses å være mangel på blod i blodet, men dette er bare en sekundær årsak. Primær, som også hindrer blodstrømmen, kan både være et problem med mors kropp og sykdommer i fosteret eller placenta.

Fosterhypotrofi: klassifisering og årsaker til sykdommen

I moderne medisin er det vanlig å skille mellomsymmetrisk og asymmetrisk form for hypotrofi. Symmetrisk hypotrofi innebærer at i løpet av perioden med intrauterin utvikling er det en jevn forsinkelse i veksten av alle organer. En slik hypotrofi er diagnostisert allerede i de tidlige stadier av å bære et barn.

Med asymmetrisk forsinkelse, nervesystemet ogBen har en tendens til å utvikle seg i henhold til graviditetstiden, mens andre organer, som nyrene, dannes og vokser mye langsommere. I de fleste tilfeller begynner denne lidelsen å utvikle seg etter begynnelsen av den 28. uken av graviditeten.

I tillegg er det tre former for alvorlighetsgrad. En lett form betyr at fosteret er forsinket i ikke mer enn to uker. Med en middels form utvikler fosteret ca 2-4 uker langsommere. Alvorlig føtal hypotrofi er en forsinkelse i intrauterin utvikling i ikke mer enn fire uker.

Hovedårsakene til hypotrofi kan deles inn i tre generelle grupper:

1. Forstyrrelser fra utviklingsfosteret (medfødte misdannelser, intrauterin infeksjoner);

2. Forstyrrelser fra placenta (betennelse, løsrivelse, feil stilling, tidligere aldring);

3. Brudd på den gravide kvinnens kropp (alkohol, røyking, underernæring, kroniske sykdommer, tannkaries, tidlig eller for sent graviditet, miskramper, alvorlige former for toksikose, svingninger i blodtrykket, feil arbeidsregime).

Fosterhypotrofi: symptomer og diagnose

Uavhengig avgjør forsinkelsen i utviklingenFremtiden baby er nesten umulig å legge merke til. Likevel kan høyden på stående av livmorfondet og indeksene i bukomkretsen signalere mulige brudd. Derfor er doktorgynekologen forpliktet til å registrere disse målingene ved hver undersøkelse. På den annen side forstyrrer subkutan fett, kropps individuelle kroppslighet en nøyaktig diagnose.

Derfor er den sikreste måten å fastslå tilstedeværelsen av hypotrofi en ultralyd, hvor legen kan måle lengden på skjelettet, volumene og alle andre parametere i utviklingsfosteret.

Fosterhypotrofi: behandling

Behandling av et slikt brudd er en langsiktigen prosess som inkluderer hele sett med aktiviteter. Det er verdt å merke seg at med en lignende diagnose, bør en gravid kvinne strengt følge alle anbefalinger fra en lege.

For det første får kvinner en balansekosthold. Det er verdt å huske at på tidspunktet for å frakte et barn diett vordende mor må være komplett og inkludere protein mat, fersk frukt og grønnsaker samt fisk. Hvis det er nødvendig, også oppnevnt av kurset for å ta vitaminpreparater som har en positiv innvirkning både på utviklingen av fosteret, så vel som på tilstanden i mors kropp.

For det andre er det nødvendig å gjenopprette tempoet i utviklingenfosteret. For dette formål må legen først oppdage årsaken til hypotrofi og begynne å behandle den. I tillegg er mødre foreskrevet vasodilatormedisiner som letter blodstrømmen gjennom morkaken. Siden disse barna utvikler hypoksi, foreskriver de de legemidlene som gjenoppretter oksygenivået i blodet.

Ganske ofte blir gravide diagnostisert med føtale hypotrofi. Konsekvensene av denne sykdommen, særlig ved rettidig deteksjon og riktig behandling, kan være nesten usynlige.