SITE SØK

Preparatet "Holenzim": instruksjonen

Preparatet "Holenzyme" er dekkethvite skall bikonvekse tabletter som inneholder i deres sammensetning 0,1 gram tørr gallekvote, tørket bukspyttkjertel av griser og storfe, samt svulstørret tynntarm. I tillegg til de aktive ingrediensene nevnt ovenfor inneholder tablettene også følgende hjelpestoffer: sukker, mel, magnesiumkarbonat, solsikkeolje, voks og paraffin.

Farmakologisk aktivitet av stoffet "Holenzym"instruksjoner for dets anvendelse beskrives således: den kombinerte fremstillingen av animalsk opprinnelse, som refleksivt stimulerer produksjonen av galle, forsterker sekretorisk og motorisk funksjon av fordøyelseskanalen, på grunn av tilstedeværelse i sin sammensetning av gallesyrer. Enzymer av pankreatisk amylase og trypsin er også inneholdt i medisiner, lette fordøyelse ikke bare karbohydrater, men også proteiner som bidrar til deres mer fullstendig absorpsjon fra tynntarmen.

Indikasjoner for utnevnelsen av stoffet "Holenzym"instruksjoner for bruk er følgende: kolecystitis, kronisk hepatitt, achilles, gastritt, enterocolitt, fordøyelsessykdommer, kronisk pankreatitt (som fordøyelsesenzymer og kolagogue). Dette legemidlet brukes også hos personer med normal fordøyelse i tilfelle feil i dietten, funksjonsfeil i tygge, holde stillesittende livsstil og også langsiktig immobilisering for å lette fordøyelsen av mat.

Dosering og administreringsvei for preparatet"Cholenzim" instruksjon om bruken fører til slikt: utnevne det til voksne og barn som har fylt tolv år, inne i en tablett fra en til tre ganger daglig etter måltider. Behandlingsforløpet varer fra en til to måneder. En orientering er utviklingen av en stabil klinisk effekt.

Bivirkning av stoffet "Holenzym"instruksjonen for bruken beskriver det som følger: det er mulig å utvikle diaré, en rekke allergiske reaksjoner, manifestert hovedsakelig ved lakrimation, nysing, rødmen av huden, utslett. Ved utvikling av disse fenomenene er det nødvendig å redusere den daglige doseringen, og hvis dette ikke har noen effekt, er det nødvendig å umiddelbart søke hjelp fra en spesialist. Kanskje, selv det vil være nødvendig å erstatte stoffet "Holenzym" med en analog. Hvis overskudd av anbefalt dose tar en systematisk karakter, kan det oppstå dyspeptiske lidelser, halsbrann og kløe i huden. Det vil bli en signifikant økning i bivirkninger.

Kontraindikasjoner for utnevnelsen av dettelegemiddel inkluderer overfølsomhet overfor dets komponenter, obstruktiv gulsot, akutt pankreatitt, akutt hepatitt, forverring av kronisk pankreatitt. Legemidlet "Holenzim" til barn til de når tolv år er ikke utnevnt.

Overdosering av dette stoffet manifesteres av en økning i bivirkningene. Hvis de oppstår, bør legemidlet straks trekkes tilbake og symptomatisk behandling skal utføres.

Tabletter "Holenzym" under graviditet og under amming er kontraindisert.

Funksjoner av denne medisinenav legemidlet består bare i det faktum at før avtale er det nødvendig å avgjøre om pasientene har overfølsomhet overfor de enkelte komponentene.

Interaksjonen av dette stoffet med andre er ikke undersøkt.

Lagring og holdbarhet av preparatet "Holenzim": Oppbevar det på et tørt sted, som er utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys, ved temperaturer fra femten til tjuefem grader Celsius, ikke mer enn to år.

</ p>
  • evaluering: