Kretinisme er en sykdom i det endokrine systemet,som er ledsaget av en reduksjon i aktivitet av skjoldbruskkjertelen. Dette er en ganske vanlig lidelse, som som regel manifesterer seg i barndommen. Så hva er hans første symptomer? Hva er farlig for brudd på syntesen av skjoldbruskhormoner? Er det effektive behandlingsmetoder? Svar på disse spørsmålene vil være av interesse for mange lesere.
Kretinisme er en sykdom som er forbundet med et brudd på skjoldbruskkjertelen. Derfor, for det første vil det være nyttig å bli kjent med generell informasjon om arbeidet i denne kroppen.
Skjoldbruskkjertelen refererer til kirtler med intern sekresjon. Det ligger ved siden av strupehodet i strupehodet, består av høyre og venstre lobes, og også isthmusen som forbinder dem. De viktigste hormonene i denne kjertelen er tyroksin og triiodotyronin, hvis syntese forekommer bare når det er tilstrekkelig mengde av jod. I tillegg produserer dette organet flere andre aktive stoffer, spesielt kalsitonin (et hormon som er ansvarlig for utveksling av kalsium i kroppen).
Skjoldbruskkjertelen fungerer også avhengigFunksjonen av hypothalamus-hypofysen i hjernen. Hypofysen skjuler skjoldbruskstimulerende hormon, som aktiverer prosessene for syntesen av skjoldbruskhormoner. Og i hypothalamus produseres stoffer som styrer hypofysen.
Med deltakelse av skjoldbruskhormoner finnes det slike prosesser som:
På bakgrunn av en nedgang i antall skjoldbruskhormoneren sykdom kalt hypothyroidism utvikles. I sin tur kan denne sykdommen føre til utvikling av kretinisme, myxedem og andre brudd på det endokrine systemet.
Faktisk er det mange systemerklassifisering av sykdommen. Barn lider oftest av kretinisme, siden de har denne medfødte sykdommen. På den annen side kan det også oppkjøpes - oppstå under påvirkning av visse faktorer.
Avhengig av årsaken utmerker seg flere typer patologi:
Allment kjent er sykdomsformen, som endemisk kretinisme - et fenomen som oppstår i beboere i regioner med utilstrekkelig jod.
Umiddelbart er det verdt å si at det er mangefaktorer som kan føre til en lignende sykdom. Som allerede nevnt, har barn som ikke har nok skjoldbruskhormoner, lider av kretinisme. Og denne tilstanden kan være både medfødt og oppkjøpt.
Årsakene til utviklingen av medfødt hypothyroidisme inkluderer:
I sin tur kan de oppkjøpte sykdomsformer også oppstå under påvirkning av ulike faktorer:
En lignende tilstand er medfødt og relatertmed noen genetiske særegenheter, forstyrrelser i strukturen av DNA og kromosomer. Med denne sykdommen syntetiseres hormoner i normale mengder, men målceller til dem er ikke følsomme. Det leveres av arv fra foreldre og gir praktisk talt ikke inn til behandling.
Faktisk er denne sykdommen ekstremt farlig, fordi skjoldbruskhormonene på en eller annen måte styrer arbeidet med nesten hele organismen. Så hva er konsekvensene av sykdommen?
Kretinisme påvirker utviklingen av hodethjernen, senker den ned. Spesielt mot bakgrunnen av sykdommen er det en forstyrrelse i utviklingen av nervefibre, samt en reduksjon av det totale antall neuroner og dannelsen av substanser som hemmer hjernens aktivitet.
Naturligvis forårsaket en mangel på skjoldbruskhormoner andre lidelser i kroppen, spesielt:
Naturligvis, hvis slike problemer oppstår i tidlig barndom, da i fravær av behandling, er det en forstyrrelse i arbeidet med nesten alle organsystemer.
Den eneste måten å oppdage sykdommen på erGlidelåser er en blodprøve for et hormon. Kretinisme i de første 2-3 månedene av livet, nesten ikke forekommer. Likevel kan legen merke en nedgang i appetitt, kortpustethet nasal pusting, hyppige fordøyelsesproblemer, lav puls og store fontanelles i skallen som er lange overgrodd.
Som babyen vokser, kan du se andre,mer alvorlige symptomer. Barnet vokser langsomt, men ser plump, som er tilbøyelig til ødem. Noen ganger er det en sterk hevelse i tungen. Hodestørrelser er uforholdsmessige, ettersom kroppen ligger bak i utviklingen. Disse barna har som regel en bred bro av nese og smale øyne, samt en kort og tykk hals. Du kan legge merke til og noen andre lidelser - barnet er stadig døsig, listløs, usociable. Med alderen kan du se en forsinkelse i mental utvikling.
I mangel av behandling med alder er symptomer bareforsterket. Personer som lider av kretinisme har svært karakteristiske fysiske tegn, særlig kort statur, disproportionalitet av kroppsdeler. Også preget av konstant puffiness, kløhet på grunn av kroppens struktur, klumpfødning, nedsatt mobilitet i ulike ledd. Det er også spesielle egenskaper i ansiktet, spesielt et høyt panne, store lepper, brede kinnben, og stikker ut tungen, fremspringende ører.
Praktisk alle pasienter med en lignende diagnoseLider av mental retardasjon i noen grad. Forskjellige hørsels- og taleforstyrrelser observeres også, noen ganger ned til døvhet. Siden funksjonen til gonadene er redusert, er infertilitet mulig. I tillegg er slike mennesker listløse, uskyldige, apatisk og lider av ulike psykiske lidelser.
Hvis det er mistanke, bør du umiddelbart kontaktetil legen. Kun en spesialist vet hva hypothyroidisme er, symptomene og behandlingen som vi diskuterer i dag. For avgjørelsen av en nøyaktig diagnose er det ikke nok en undersøkelse av endokrinologen.
Til å begynne med, blodprøver for innholdethormoner i skjoldbruskkjertelen og hypofysen. Forresten, noen pasienter kan utvikle en såkalt midlertidig hypothyroidisme, så testene gjøres gjentatte ganger, etter en stund. I mange klinikker tas blod fra nyfødte til forebyggende studier.
Videre, ultralydundersøkelse av skjoldbruskkjertelen, og om nødvendig også Doppler- og dupleksskanning. Disse tester gjør det mulig å bestemme størrelsen av prostata, tilgjengeligheten øker, forandringer i vevet i skjoldbruskkjertelsvulster, samt tilstanden til blodstrømmen.
Barn er også vist radiografi av bein, beggesom hos barn med denne sykdommen, er formen av skjelettet sakte. Om nødvendig blir pasienten også undersøkt av en terapeut eller barneleger, nevrolog, ortopedist, psykiater - leger hjelper til med å identifisere tilstedeværelsen av komplikasjoner og korrekt utarbeide et behandlingsregime.
Bare legen vet hva som er hypothyroidisme (symptomerog behandling av sykdommen, mulige komplikasjoner - alle disse punktene skal diskuteres med en profesjonell), og bare han kan hjelpe deg. Derfor, i intet tilfelle bør ikke se bort fra råd fra en spesialist.
Som regel foreskrives pasienter en substitusjonterapi - de tar hormonelle legemidler som fyller mangel på naturlige skjoldbruskhormoner. Spesielt anses stoffet "L-thyroksin" å være ganske effektivt. Videre kan behandlingsregimet bli inkludert vitamin komplekser, nootropiske medikamenter ( "cerebro", "Pyracetam", "Nootropil"), så vel som et medikament for forbedring av funksjonene til beskyttelses og neural vev kraft ( "Lipotserebrin", "Pantogam", " Encephabol ").
En viktig del av behandlingen er riktigen diett som gir nok jod. Avhengig av tilstanden til pasienten kan det være nødvendig med hjelp av en nevrolog eller psykiater. I fremtiden må barnet hele tiden gjennomgå medisinske undersøkelser og ta tester, slik at legen vil kunne korrigere behandlingsregime.
Kretinisme er en veldig farlig sykdom sidenkan til og med føre til uførhet. Likevel, oftest med tidlig diagnose og riktig behandling, kan pasienten bli hjulpet. Normalisering av skjoldbruskkjertelen og hypofysen fører til eliminering av metabolske sykdommer.
Likevel, ikke i alle tilfeller av komplikasjonerkan ikke unngås. For eksempel, med langvarig terapi, er hjerneskader fortsatt. Ja, og noen genetiske sykdommer er vanskelig å til og med symptomatisk behandling.
Det skal bemerkes at kretinisme er en ekstremEn alvorlig sykdom, som under ingen omstendigheter ikke kan ignoreres. Med tidlig deteksjon og rettidig kompetent behandling kan massekomplikasjoner unngås. Det er klart at mange mennesker er interessert i spørsmålet om det er mulig å forhindre utviklingen av sykdom.
Det er noen enkle regler somEksperter anbefaler at de overholdes. For eksempel, i områder hvor denne sykdommen er vanlig, bør generelt forebyggende vedlikehold utføres, spesielt for å overvåke tilstrekkelig jodinnhold i mat.
Siden kretinisme påvirker barn som harikke nok thyroid hormon, er det ekstremt viktig å ta hensyn til dette punktet i planleggingsfasen av svangerskapet. For eksempel anbefales foreldrene å ta tester og gjennomgå noen tester for metabolske forstyrrelser og visse genetiske sykdommer. I tillegg bør en gravid kvinne nøye overvåke mengden jod som forbrukes. Og det er viktig å gjennomføre screening tester umiddelbart etter fødselen, fordi tidligere sykdommen oppdages, jo større er sjansen for vellykket behandling før utseendet av alvorlige komplikasjoner.
</ p>