Hva er bløtvevsarcoma?

Dette er det generelle navnet på en stor gruppe ondartetbløtvev-neoplasmer. Denne svulsten, mer presist, typen av tumorer kan utvikles fra celler av ledbånd, sener, muskelvev, subkutant fett, kar.

Svelk i mykt vev anses å være sjeldentsykdom. Hvis vi vurderer statistikken, da i barndommen, er sarkom av myke vev mer vanlig enn hos voksne, og fortsetter mer ondartet. Hos menn er denne sykdommen også mer utbredt enn hos kvinner. I aldersgruppen er de som er syke mennesker fra 45 år eller eldre. Stedet for dannelse av sarkom er dets navn.

Fibrosarcoma - skade på kollagenfibre. Oftere påvirker kvinner 29-39 år. Den befinner seg i myke vev i ekstremitetene nærmere de store leddene (hofter, skuldre). Hovedtegnet er at det ikke er hudskader i stedet for lokalisering. Metastaser er mer vanlige i lungene.

Liposarkom - utvikler seg fra fettceller. Den viktigste berørte alderen, uavhengig av kjønn, er 41-61. Mer vanlig på beina og i retroperitonealområdet. Hovedtegnet er tidlig lungemetastaser.

Rhabdomyosarcoma - utvikler seg fra skjelettet(motor) muskler. Blant alle sarkomer tar det tredje plass i frekvens. I ungdomsårene (opptil 15 år) diagnostiseres den embryonale typen sarkom, etter denne alderen - den voksne typen. Oftere og mer ondsinnet fortsetter hos tenåringer. Kvinner er mer utsatt for denne typen sarkom.

Den viktigste lokaliseringen - hode og nakke, lemmer,liten bekken. Egenskap - smertefri rask vekst, funksjonen til organene er ikke ødelagt. Kan spire huden og danne blødninger som ligner på rå kjøtt. Tidlige tilbakefall.

Angiosarcoma er bygget fra en rekke atypiskekapillærer. Sykdom av ung alder, opp til førti år. Særeghet: raskt og raskt vokser, tidlig sår vises og fusjon med omkringliggende vev. Metastase blir observert i tidlige termer i lungene og beinene, som sprer seg inn i bløtvev gjennom hele kofferten.

Lymphangiosarcoma (Stewart-Trivs syndrom) kan værebetraktet som en komplikasjon etter en spesifikk mastektomi hos kvinner. Det utvikler seg fra lymfatisk vev i stedet for permanent ødem, ofte etter strålebehandling.

Synovial sarkom er ganske vanligblant alle sarkomer hos unge (opptil 50 år). Hovedstedet er en børste eller en fot. Den tredje delen av pasientene merker tilstedeværelsen av traumer i sykdommens historie. Mer enn halvparten av pasientene er metastaserende i lungene.

Maligne neurinomer er en sjelden patologi. Mest lokalisert på bena, preget av flere noder.

Svelk i mykt vev. Symptomer.

Symptomer på bløtvevsarkom er karakteristisk forav en hel serie av disse svulstene. For mykt sarkom er langvarig langsom og smertefri vekst karakteristisk. På grunn av hva som utvikler falsk likhet med den kliniske utviklingen av godartede svulster. Svært ofte blir bløtvevsarcoma detektert ved en tilfeldighet. Når pasienten tar hensyn til det faktum at han på grunn av den store størrelsen på svulsten føler seg begrenset i bevegelsene, eller det berørte området deformeres.

Når sarcoma av bløtvev vokser nær store nevrale trunker, kan smerte eller ømhet fremstå tidlig når svulsten føltes.

I tillegg observeres med utvikling av sykdommen feber, anemi, vekttap og svette i svette.

Det er sarkomer med lav og høy grad av malignitet. Denne graden bestemmer kurs og utfall av sykdommen. Det kan bare bestemmes av biopsi.

Når en gitt svulst, uavhengig av opprinnelsen, oppdages i et tidlig stadium av utviklingen, er prognosen for behandling og forventet levetid for pasienten gunstig.

Med en korrekt og tidlig diagnostisert, rasjonell behandling er det mulig å fullføre utvinning.