I hvilke situasjoner foreskriver legene til pasientene sineet preparat "Meloflex"? Instruksjoner om bruken av dette verktøyet, dets vitnesbyrd, sammensetning, analoger og utgivelsesformer vil bli presentert i denne artikkelen. I tillegg, fra det vil du lære om dette stoffet bivirkninger og kontraindikasjoner, er kjent om tilfeller av overdose, snakke om ham som pasient og profesjonell, hvor mye det koster, og så videre.
I hvilken form går stoffet på salg?"Melofleks"? Injeksjonene er hans eneste form for frigjøring. Løsningen for intramuskulær injeksjon inneholder et slikt aktivt element som meloksikam. I tillegg inneholder preparatet ytterligere komponenter. Disse inkluderer følgende: meglumin, natriumklorid, glykofurfural, glycin, poloksamer, natriumhydroksidoppløsning og vann.
På apoteket vil injeksjoner "Meloflex", hvis instruksjoner vil bli presentert senere, kjøpes i kartongpakninger med 5 eller 3 ampuller på innsiden (1,5 ml).
Hva er stoffet "Meloflex"(Shots)? Instruksjoner for bruk av injeksjonsløsningen sier at det refererer til antiinflammatoriske legemidler (ikke-steroide). Dette stoffet er et produkt av enolisk syre, på grunn av hvilken det er i stand til å utøve antipyretisk og smertestillende effekt.
Uttalt anti-inflammatorisk effektnevnt stoff er installert på alle modeller (standard) av betennelse. Prinsippet av stoffet er at det er i stand til å hemme syntese av prostaglandiner, som faktisk er kjente mediatorer av betennelse.
Det bør spesielt bemerkes at stoffet "Meloflex"prisen er ikke svært høy, hemmer syntesen av prostaglandiner i inflammatoriske setet er mye mer enn i nyrene eller mageslimhinnen. Disse forskjellene er direkte relatert til en mer selektiv inhibering av cyklooksygenase-2 sammenlignet med cyklooksygenase-1. Eksperter hevder at COX-2-inhiberingen gir den terapeutiske effekten av midlet presentert. Imidlertid er inhiberingen av det konstant foreliggende isoenzym COX-1 ofte årsaken til bivirkninger fra nyrene og magen.
Etter bruk av stoffet "Meloflex", vurderingersom er av tvetydig natur, binder den aktive komponenten seg til plasmaproteiner i et volum på 99%. Denne medisinen går gjennom den histohematologiske barrieren, og kommer også inn i synovialvæsken. Konsentrasjonen i det er 50% av konsentrasjonen i plasma.
Metabolisme av stoffet forekommer i leveren(metabolisert til inaktive metabolitter). Lever stoffet gjennom tarmen og gjennom nyrene (i like deler). I dette tilfellet er legemidlet uendret i en mengde på 5% av den daglige dosen.
Ved hvilke avvik er "Meloflex" (injeksjoner) angitt? Instruksjonene for bruk inneholder informasjon som legemidlet kun er foreskrevet i følgende tilfeller:
Det er umulig å ikke si at denne typenmedisiner er ofte foreskrevet for symptomatisk behandling, reduksjon av smertesyndrom og betennelse som er tilstede ved bruk av stoffet. Det skal også sies at han ikke har noen innflytelse på sykdomsprogresjonen. Derfor kan det sikkert forskrives til pasienter med de ovennevnte diagnosene.
Når skal jeg ikke bruke injeksjoner?"Melofleks"? Instruksjonen for bruk av denne løsningen inneholder en tilstrekkelig stor liste over kontraindikasjoner. Du kan bli kjent med det akkurat nå.
I hvilke tilfeller med ekstrem forsiktighet?foreskrive medisinering "Meloflex"? Instruksjoner for bruk av injeksjonsløsning inneholder informasjon som bør være meget nøye tildele pasienter eldre og i med koronarsykdom, diabetes, cerebrovaskulær sykdom, hjertefeil (kronisk), dyslipidemi / hyperlipidemi, perifer arteriell sykdom, nyresvikt ( med CC 30-60 ml / min), ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus i historie, nærvær Helikobekter pylori-infeksjon og alvorlige somatiske lidelser.
Også med særlig forsiktighet dette stoffetdet er nødvendig å bruke folk som røyker og lider av alkoholisme. Videre kan de nevnte røyk lang tids bruk NSAIDS, så vel som dens samtidige bruk sammen med orale kortikosteroider, blant annet betyr "Prednisolon", antikoagulanter, inkludert medikament "Warfarin", antiblodplatemidler, inkludert medikament 'Clopidogrel', selektive reopptaksinhibitorer serotonin, inkludert legemidler "citalopram", "Fluoxetin", "Paroksetin" og "Sertralin".
Hvordan og i hvilke doser skal stoffet brukes? Det må administreres dypt og bare intramuskulært. I dette tilfellet er intravenøs bruk av løsningen strengt forbudt.
Intramuskulær administrasjon av legemidlet er bare indikert i løpet av de første dagene av behandlingen. I fremtiden blir pasienten vanligvis gitt muntlige NSAIDs.
Så i hvilke doser skal jeg bruke stoffet for en bestemt sykdom? Vi vil svare på dette spørsmålet akkurat nå.
Hvordan kan eldre bli behandlet slik?sykdommer som slitasjegikt (behandling)? Antiinflammatoriske legemidler skal administreres med ekstrem forsiktighet. Ved langvarig behandling av ankyloserende spondylitt og reumatoid artritt er doseringen 7,5 mg per dag. For de som er utsatt for bivirkninger, bør behandlingen starte med en tilsvarende dosering.
Pasienter som er i dialyse og haralvorlig nyresvikt, er det forbudt å foreskrive legemidlet over daglig dose (7,5 mg per dag). Hos personer med moderat til alvorlig nedsatt svakt operasjon (QC mer enn 25 ml / min.) Ikke har behov for å redusere dosen.
Hva skal jeg gjøre hvis medisinen ikke erhjelper pasienten eller påvirker ham på en negativ måte? Tabellen over analoger av medisiner bør alltid være tilgjengelig. Takket være henne kan pasienten få et lignende middel som er mer egnet for kroppen sin.
Har antiinflammatoriske "Meloflex" injeksjoner bivirkninger? I følge instruksjonene kan dette stoffet forårsake en rekke negative konsekvenser. Hvilke som? Tenk på dem akkurat nå.
Hva er konsekvensene for de som har overskredetdose av stoffet "Meloflex" (injeksjoner)? Pasientens vitnesbyrd sier at i slike tilfeller har de økt dose-relaterte bivirkninger. Dette gir opphav til følgende sykdomstilstander: smerter i epigastriet, akutt nyresvikt, nedsatt bevissthet, respirasjonsstans, kvalme, blødning fra fordøyelseskanalen, oppkast, asystole og akutt leversvikt.
Ved overdosering er symptomatisk behandling nødvendig. Alkalisering av urin, tvungen diurese og hemodialyse er derfor ikke særlig effektiv på grunn av høy binding av stoffet til plasmaproteiner.
Hvilke regler bør følges i prosessenbruk av medisin "Meloflex" (injeksjoner)? Eksperter sier at denne løsningen bør brukes svært nøye, spesielt når man behandler mennesker med sykdommer i mage-tarmkanalen i en anamnese. Slike pasienter bør iakttas regelmessig med legen. Hvis blødning eller ulcerative lesjoner oppstår, opphør straks bruk.
Spesiell oppmerksomhet fra spesialister børDet er rettet mot personer som rapporterer utviklingen av uønskede bivirkninger fra slimhinnene og huden. I slike situasjoner er det bedre å vurdere å stoppe bruken av medisinen.
Hos pasienter med nedsatt sirkulasjonsvolumblod, og også redusert glomerulær filtrering, er utseendet på kronisk nyresvikt mulig. Et slikt negativt fenomen er som regel helt reversibel. Men for dette anbefales det å avbryte bruken av injeksjonsløsningen.
Med en betydelig økning, så vel som med vedvarendetransaminaseverdier og endringer i andre leverytelsesindikatorer, bør bruken av medikamentet også avbrytes. Videre er det etter dette nødvendig å foreta kontrolltester umiddelbart.
Til dags dato, noen informasjon omDet er ingen negativ påvirkning av stoffet på evnen til å betjene maskiner eller andre mekanismer. Hvis pasienten har lidelser i sentralnervesystemet (økt tretthet, nedsatt synsstyrke, svimmelhet, etc.), er de nevnte aktivitetene kontraindisert for ham.
Har stoffet Meloflex, hvor prisen varierer mellom 200-300 russiske rubler, påvirker andre medisiner?
Samtidig bruk av flere NSAIDsøker risikoen for erosive og ulcerative lesjoner i fordøyelseskanalen. Det er derfor ikke anbefalt å bruke ovennevnte legemiddel med andre antiinflammatoriske legemidler.
Når du bruker medisinen med diuretika, bør pasienten bruke mye væske. Samtidig trenger han regelmessig medisinsk tilsyn med nyrene.
Eksperter anbefaler ikke å kombinere NSAID medindirekte antikoagulantia, da dette kan øke risikoen for blødning på grunn av skade på tarmslimhinnen eller magen, samt inhibering av trombocytfunksjon. Samtidig bruk av ovennevnte legemiddel med trombolytiske og antitrombotiske midler kan også ha samme effekt.
Det bør også bemerkes at stoffet"Meloflex" kan øke konsentrasjonen av litium i blodet til et giftig nivå. Med samtidig bruk av stoffet "Methotrexate" øker også den negative effekten på bloddannelsen.
Kolestiramin-stoffet akselererer frigivelsen av legemidlet, og øker klaringen av det aktive stoffet med 50%. Det kan ikke sies om det faktum at NSAID reduserer effekten av intrauterin prevensjonsmidler.
For tiden kan man i apotekskjeder finne et stort antall analoger av ovennevnte legemiddel. Det bør bemerkes at prisen kan være enten høyere enn det opprinnelige stoffet eller lavere.
Så, hvis du av en eller annen grunn ikke gjør detHvis du var i stand til å kjøpe Meloflex injeksjonsløsning, bør du definitivt ha en tabell med stoffanaloger for hånden. Dette vil tillate deg å kjøpe et passende medisin på stedet, noe som ikke er dårligere enn originalen. Det skal imidlertid sies at slike legemidler kan ha helt forskjellige bivirkninger, stoffinteraksjoner og kontraindikasjoner. Det er derfor før du bruker dem, anbefales det å konsultere lege. Hvis du ikke har en slik mulighet, bør du definitivt lese instruksjonene for bruk.
Så hva er analogene representert av stoffet? Blant dem vil jeg fremheve følgende stoffer: "Meloflex Rompharm", "Amelotex", "Bi-xikam", "Artrozan", "Lem", "Liberum", "Matarin", "Medsikam", "Melbek", "Meloxicam" , "Mesipol", "Excen Sanovell", "Oxycamox" og så videre.
Suppression av prostaglandinsyntese er negativpåvirker fosterutvikling. Det er derfor stoffet ikke kan brukes under graviditet. Om nødvendig kan den erstattes av andre, sikrere midler. Men for denne gravide, bør du definitivt kontakte legen din.
Det bør også bemerkes at stoffet slippes sammen med mors melk, så du bør slutte å amme babyen under bruk.
Løsning til injeksjon "Meloflex" er nødvendigsett på et mørkt sted hvor solens direkte stråler ikke faller. Videre bør det ikke være tilgjengelig for små barn. Oppbevar stoffet fortrinnsvis ved en temperatur på ikke mer enn 25 grader i 4 år. Etter utløpsdatoen er bruk av stoffet strengt forbudt.
</ p>