Fenolftaleintest - kontrollelement

Det er ingen hemmelighet som etter brukmedisinske instrumenter og deres produkter må behandles nøye for å fjerne eventuelle forurensninger. Ulike metoder brukes til dette. Etter behandling med vaskemidler i henhold til retningslinjene MZ 28-6 / 13 datert 08.06.1982, må en fenolftaleintest utføres.

Tilordning av prøver

For å vurdere kvaliteten på behandlingen (hvitvasking) medOverflaten på verktøy av vaskemidler og andre forurensninger forbereder forskjellige løsninger. Fenolftaleinprøven er bare et av stadier av testing for tilstedeværelse av en resterende mengde vaskemidler, nemlig deres alkaliske komponenter. For å forberede det, er en oppløsning av dette stoffet utarbeidet. Ifølge metodologiske anbefalinger er det nødvendig å lage en 1% løsning av fenolftalein. Umiddelbart etter utarbeidelsen begynner de å evaluere kvaliteten på behandlingen av verktøy.

Utfører fenolftaleintest

Det utføres i flere stadier. Først og fremst blir 2-3 dråper fenolftalein-oppløsning påført instrumentet. Det må nødvendigvis komme på tilkoblingene til bevegelige deler og sted for kontakt med såroverflaten. Dette skyldes fare for kontakt av farlige kjemiske og organiske stoffer med pasientens blod.

I neste fase kontrollerer laboratorieassistenten gradenfarger løsningen. Fenolftaleintesten indikerer en annen konsentrasjon av alkalier. Utseendet til rosa farging indikerer tilstedeværelsen av dårlig vasket overflateaktive midler. Tilstedeværelsen av en brunaktig prøve indikerer tilstedeværelsen av rust, så vel som klorholdige oksydasjonsmidler. I andre tilfeller har fargestoffet rosa-lilla nyanser. Når en endring i fargene på prøven blir oppdaget, sendes hele batchen av behandlede instrumenter til en andre skylling med rennende vann. Deretter behandles de med destillert vann.

Etter vask er instrumentene plassert i aspesielle beholdere med vaskemiddelløsning. De blir utsatt for gjentatt presteriliseringsbehandling. Spesiell oppmerksomhet til kvaliteten på rengjøring av katetre og andre hule produkter. For dette utføres en fenolftaleintest inne i instrumentet ved å injisere løsningen med en pipette eller sprøyte. Reagenset bør forbli inni produktet i 30-60 sekunder. Deretter helles den på et serviett og sammenlignes med indikatorer.

Prøvebetingelser

I samsvar med gjeldende reglerFenolftaleintesten utføres i rom (1% av de samtidig bearbeidede verktøyene, men ikke mindre enn 3 enheter - før de lastes for sterilisering); sentralisert sterilisering (1% av et hvilket som helst produktnavn som ble behandlet per skift). Resultatene av kontrollen er registrert i form nr. 366 / U.

Kontroll av spesialister på desinfeksjon ogsanitære-epidemiologiske stasjoner for presteriliseringsrengjøring i medisinske og forebyggende institusjoner utføres kvartalsvis. Ved dårlig kvalitetsbehandling av kirurgiske instrumenter og medisinske apparater, er infeksjon av sår under operasjon, utvikling av hepatitt og aids mulig.