Fødsel av et nytt liv, om genetikk er nødvendig i svangerskapet

I moderne tid, fremtidige foreldre, planlegginggraviditet, legger ofte oppmerksomhet på tegnet av dyrekretsen deres fremtidige barn eller av hvilket kjønn, helt glemmer at det først og fremst er nødvendig å passere de nødvendige tester og få en konsultasjon fra en genetiker.

Genetikk er vitenskapen om arvelighet,grunnet som legene spesialiserte genetiske tester for å identifisere genene som er laget, som kan føre medfødte sykdommer, arvelige. Således, genetikk av graviditet, gjør det mulig for forskning av forskjellige sykdommer som overføres ved arv som før unnfangelse og under svangerskapet.

Til dato, et stort antall familierSøk råd fra genetikere om alle slags sykdommer. Utvilsomt er konsultasjon av en genetiker i svangerskapet nødvendig først og fremst for å bestemme en mulig risikogruppe for forekomst av sykdommer som kan overføres ved arv. Den genetiske legen vil gjennomføre alle nødvendige studier for å identifisere fremtidens barns genetiske patologi.

Således, når du planlegger en graviditet, aOgså i nærvær av graviditet, anbefales gynekologer å gjennomgå en medisinsk-genetisk prenatal studie. Denne studien er delt inn i tre hovedgrupper:

- invasiv undersøkelse med kirurgisk inngrep, på grunn av hvilke vev og fosterceller er oppnådd;

- Ikke-invasiv forskning, det vil si forskning uten kirurgisk inngrep, som inkluderer ultralyd og doplerografi av blodårer og moderkaken.

- sikting metode for diagnostisering er å identifisere stoffer i blodet til mor, som kan snakke om medfødte misdannelser hos fosteret.

Vi kan si at genetikk i svangerskapetInkluderer også definisjon av grupper av genetisk risiko, som inkluderer personer med høy sannsynlighet for å ha barn med arvelige sykdommer. Disse risikogruppene inkluderer:

- kvinner som har gjentatt miscarriages eller frosne svangerskap

- kvinner som brukte under oppfattelsen av narkotika som har en teratogen sammensetning

- kvinner over trettifem og menn som er over førti år gammel;

- foreldre som har ulike sykdommer som er arvet

- Foreldre som er gift i ekteskap

- foreldre som har opplevd eksponering for stråling eller kjemikalier.

Når en graviditet oppstår, sender gynekologenkvinne på gjennomgangen av ultralyd. Den første ultralyd pass svangerskap i fem uker, men det andre du trenger å gå senest fjorten uker av svangerskapet. Dette skyldes det faktum at en genetiker under svangerskapet en kvinne har muligheten i dette begrepet for å stille en diagnose av føtale misdannelser og identifisere noen av sine endringer, som kan være patologi kromosomer. I dette tilfellet vil spesialisten bruke diagnosemetoden, som biopsi og amniocentese. Det anbefales også å ta tredje ultralyd for en periode på tjueto ukene av svangerskapet for å oppdage uregelmessigheter i ansiktet utvikling, lemmer og indre organer av babyen. I dette tilfellet tillater genetikk i svangerskapet å behandle et barn i livmoren eller utvikle en behandlingstaktikk etter fødselen til han er helt gjenopprettet.

Det bør huskes at det bare er komplekstgenetisk forskning stamtavle, historie av kvinner og helsetilstanden til begge foreldrene, gjør det mulig å bruke riktig taktikk undersøkelse gravid og velge hensiktsmessige behandlinger hvis behovet oppsto. På denne måten, genetikk i svangerskapet kan forhindre fødsel av barn med ulike abnormiteter.