I moderne markedsforhold, forholdmellom produsenter og forbrukere nådde et nytt nivå. En stor overflod av forskjellige varer gjør at kjøperen tenker og veier alt for å velge et kvalitetsprodukt. I slike tilfeller bekrefter den tredje uavhengige parten at produktene oppfyller de angitte kravene. Det gir denne obligatoriske og frivillige sertifisering.
Dette er prosedyren for å bevise samsvarprodukter til vilkår og normer fastsatt ved lov. Bare en uavhengig organisasjon akkreditert av statlige departementer og byråer har rett til å utføre en slik revisjon.
Hovedmålene med sertifisering:
Resultatet av sertifisering skjer skriftlig i form av et dokument kalt samsvarserklæring.
I følge loven er detfrivillig og obligatorisk sertifisering. Obligatorisk verifisering tjener til å søke etter bevis for overholdelse av forskriftskrav. Denne typen verifikasjon er en av måtene for statlig kontroll av sikkerhet og kvalitet på produktene. Hvis produktet er inspisert, må det være merket med et spesielt overensstemmelsesmerke. Merket er brukt på emballasje, emballasje og tilhørende dokumentasjon. Lovgivning etablerer en nomenklatur for produkter, som er underlagt obligatorisk forskning.
Frivillig sertifisering utføres barepå forespørsel fra en person eller juridisk enhet på kontraktsbasis mellom søkeren og den autoriserte organisasjonen. Formålet med en slik sertifisering er materielle og immaterielle produkter som ikke er underlagt obligatorisk undersøkelse.
Frivillig sertifisering av produkter gjennomføresfor å bekrefte produktets overensstemmelse med standarder, forskriftskrav, spesifikasjoner, oppskrifter definert av søkeren. Ifølge loven kan søkeren i dette tilfellet fungere som produsent, selger, leverandør og til og med forbruker av varene.
De fleste bedrifter bestemmer seg for frivilligsertifisering for å markedsføre et nytt produkt, og øke konkurransekraften, siden kjøpere foretrekker sertifiserte produkter. Det vil si at frivillig sertifisering er en måte å posisjonere produkter på i et marked som er mettet med lignende produkter av forskjellig kvalitet.
Alle eksisterende systemer for frivillig kompetanse er konvensjonelt delt inn i følgende hovedgrupper:
Sertifiseringssystemer er også klassifisert etter antall registrerte objekter. Så de er delt inn i:
Frivillig sertifisering utføres etter å ha studert nødvendige dokumenter. Så, for å gjennomføre en revisjon, må søkeren produsere følgende papirer:
Om nødvendig kan sertifiseringsorganet be om ytterligere dokumenter. For eksempel, registrerte spesifikasjoner. I enkelte tilfeller kan listen over dokumenter variere.
Under sertifiseringsordningen,en viss rekkefølge av tiltak som er nødvendig for overensstemmelsesvurdering. Eksamen blir alltid ledsaget av kostnader. Derfor er hovedkriteriet for å velge et sertifiseringssystem maksimalt bevis for at kravene til minimumskostnader overholdes.
I Russland er det om lag 16 sertifiseringsordninger. Ved søknadens søknad foreslår søkeren en ordning som etter eget skjønn er mest egnet for å utføre revisjonen. Men det endelige valget er laget av sertifiseringsorganet.
Frivillig sertifisering utføres i henhold til en bestemt ordning, som består av følgende faser:
Det frivillige sertifiseringssystemet faktisker identisk med obligatorisk, fordi for verifikasjonen er det nødvendig å forberede samme pakke med dokumenter. Alle normer og tekniske forhold, på grunnlag av hvilken verifisering er utført, er ett grunnlag. Det eneste som skiller frivillig og obligatorisk sertifisering, utseendet på sertifikatet. Så, for den obligatoriske dokumenttype, brukes en gul form, og for frivillig eksamen - blått.
I henhold til loven må sertifikatetAngi navnet på produktet eller tjenesten og mottakerens navn. Også må spesifiseres GOST eller TU, for samsvar med hvilket produktet ble sjekket.
Et annet viktig skille mellom sertifisering ermerking. Så, tegnet for frivillig sertifisering har en spesiell påskrift "Frivillig sertifisering". Virksomheten kan bruke samme merke på emballasje av produkter. Tegn på frivillig sertifisering på produktet forårsaker alltid forbrukernes tillit, noe som resulterer i en positiv effekt på salget.
Sertifikatet har en begrenset gyldighet. Sertifiseringsorganet bestemmer om dokumentets gyldighet, med hensyn til produksjonstilstanden og resultatene av laboratorieundersøkelser. Det kan ikke overstige tre år eller gyldighetsperioden for sanitære og epidemiologiske konklusjoner.
Gyldigheten av varepartiets sertifikat gjelder for salgstidspunktet, men ikke mer enn ett år.
Dermed frivillig sertifiseringsertifiserer produktets samsvar med kvalitetsparametrene fastsatt av de høyeste statlige organer, og er en integrert del av moderne produksjon.
</ p>